Membro da Farmacopéia Brasileira e professor convidado do Centro Universitário Newton Paiva e Universidade Federal de Goiás (UFG). Tem ampla experiência na área farmacêutica, com ênfase na indústria farmacêutica, análise e controle de medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: dissolução, permeabilidade celular, bioequivalência/biodisponibilidade e pesquisa clínica. É doutor e mestre pela UFG. Graduado em farmácia industrial, pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP-MG).
Mestre em química, pela Universidade Federal de Goiás (UFG) e pós-graduada em farmácia hospitalar pela Associação dos Farmacêuticos de Goiás. É graduada em farmácia pela UFG. Reconhecida pela Sociedade Brasileira de Profissionais de Pesquisa Clínica (SBPPC) como Profissional Destaque em 2012 na categoria Coordenação de Centros de Pesquisa Clínica.
Doutora em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Goiás (UFG) e Mestre em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília. Graduada em Farmácia com Habilitação em Farmácia Industrial pela UFG. 11 anos de experiência em controle de qualidade de medicamentos, atuando como Gerente Analítica do Setor de Equivalência Farmacêutica, Gerente comercial, Gerente Geral Analítica do Instituto de Ciências Farmacêuticas. Atualmente atua como Diretora Técnica do Instituto de Ciências Farmacêuticas, que abrange as áreas de estudos analíticos, bioanalíticos, pesquisa e desenvolvimento de novos produtos. 5 anos de experiência em comitê de ética em pesquisa.
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica (2003), especialista em cosmetologia (2007) e em Farmacologia Clínica (2013), mestranda em Ciências da Saúde pela UFG/GO. Atuou como Responsável pela Etapa Clínica e Pesquisa Clínica do Instituto de Ciências Farmacêuticas (ICF). Atualmente é Gerente de Garantia da Qualidade ICF. Experiência em estudos de bioequivalência e biodisponibilidade relativa, estudos clínicos, delineamento de estudos experimentais, em Boas Práticas Clínicas e Boas Práticas de Laboratório e Sistema de Gestão da Qualidade (ABNT NBR ISO/IEC 9001:2015 e ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005).
Graduada em farmácia pela Universidade Paulista (UNIP) e especialista em gestão industrial farmacêutica pela Fundação Getúlio Vargas (FGV) e IPOG. Expertise em desenvolvimento de métodos analíticos e experimentos in vitro, em equivalência farmacêutica e em controle de qualidade de medicamentos.
Mestre em ciência da saúde com habilitação em toxicologia pela Universidade Federal de Goiás (UFG). Graduado em química pela Universidade Estadual de Goiás (UEG). Possui grande experiência em desenvolvimento bioanalítico e em análises de biodisponibilidade de fármacos, pesquisa e desenvolvimento de método analíticos e controle de medicamentos.
Gerente de Tecnologia da Informação, Metrologia e Validação de Sistemas Computadorizados.
Bacharel em Ciência da Computação pela Universidade Pitagoras de Uberlandia/MG com MBA em Gerenciamento de Projetos pela Fundação Getulio Vargas, 26 anos de experiência em Governança na Área de Tecnologia da Informação e Comunicação. Gerente da Area de Metrologia com gestão e controle em mais de 700 equipamentos sendo 300 destes com Qualificação/ Calibração e/ou verificação Anual. Gerente de Validação de Sistemas Computadoriados com garantia de atendimento as Boas Práticas de Manufatura Automatizada (GAMP5), FDA 21 CFR Part11 e o Guia de Validação de Sistemas Computadorizados da ANVISA conforme à RDC17/2010 e gerenciamento predial da Matriz e Filial do ICF.