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Validao De Mtodos Analticos: O Produto da sua Empresa em Conformidade com a Resoluo RDC 166, de 24 de Julho de 2017.

Esta resolução abrange todos os métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos em todas as fases de produção.
A utilização de métodos não descritos em compêndios oficiais reconhecidos pela Anvisa, requer a validação analítica, conforme parâmetros estabelecidos nesta resolução.

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Perfil de Degradao de Medicamentos: O Produto da sua Empresa em Conformidade com a RDC n58 de 2013.

O ICF, amparado por equipamentos de alta tecnologia (HPLC-UV, HPLC-DAD e LC/MS/MS), equipe técnica qualificada, procedimentos analíticos e sistemas específicos para o desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, está habilitado para a elaboração do perfil de degradação de medicamentos com substâncias ativas classificados como novos, genéricos e similares...

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